
Að halda áfram fréttabréf
júní 2026 Vol. 30, númer 2
Fréttabréf MDS sem kemur út ársfjórðungslega, þar sem veittar eru uppfærðar upplýsingar um nýjustu þróun á sviði hreyfitruflana, svo og tilkynningar og aðrar fréttir frá MDS.
Magngreining á viðvarandi kynjamun í rannsóknum á hreyfitruflunum
Niðurstöður rannsóknarhópsins um konur í hreyfitruflunum sýna að framfarir í kynjahlutverki í rannsóknum á hreyfitruflunum eru hægar, ójöfnar og ófullnægjandi.
Fréttir úr samfélaginu
Byrjaðu núna að verða framtíðarforseti MDS
„Það er enginn leyndarmál að taka þátt sem leiðtogi í MDS.“ Formaður tilnefningarnefndarinnar lýsir leiðinni fyrir upprennandi leiðtoga.
Að færa rödd sjúklings og umönnunaraðila inn í MDS
Sjúklingar og umönnunaraðilar geta nú boðið sig fram til að veita verðmæt sjónarmið fyrir rannsóknir og verkefni á sviði mergsjúkdómasjúkdóma.
Vísindalegar uppfærslur
Hvernig á að takast á við hugrænar áskoranir í Parkinsonsveiki í endurhæfingu
Þó að hugræn endurhæfing sé enn vaxandi íhlutun með síbreytilegum vísindagrunni, þá er hún þegar mikilvægur þáttur í alhliða meðferðaráætlun.

Næsta skref í mati á frystingu göngu: Nýjar samhljóða skilgreiningar
Framfarir í þróun nýrra meðferða við FOG hafa verið takmarkaðar vegna skorts á stöðlun; uppfærð samstöðubundin skilgreining á FOG hefur verið lögð til til að hjálpa til við að sameina mat á FOG þáttum og ýmsum svipgerðum þeirra.
Rannsóknaráherslur hóps ungra meðlima
Flokkun á barksteraheilkenni byggð á lífmerkjum
Rannsóknin miðar að því að flokka sjúklinga með DBS til að skilja betur mismunandi sjúkdóma sem liggja að baki CBS og til að bæta nákvæmni greiningar og markvissari meðferðir.
Breytt dópamínefnaskipti og svörun við meðferð með levódópa/karbídópa við MCT8 skorti
Er levódópa/karbídópa raunhæf meðferð við Allan-Herndon-Dudley heilkenni (AHDS)? Þessi grein kannar hlutverk dópamínferilsins í AHDS.
Tíðni Parkinsonsveiki í bæ á miðhálendi Perú: Íbúatengd rannsókn.
Sjáðu hvernig rannsókn á íbúafjölda, sem framkvæmd var hjá fólki, ber saman tíðni Parkinsonssjúkdóma við alþjóðleg gögn og menningarlegu áskoranirnar sem fylgja því að safna þessum gögnum.
Aðstaða
Ferðalag mitt með Dystonia-námshópnum
„Þrátt fyrir að vera nýr meðlimur hópsins fékk ég tækifæri til að kynna samantekt á mínu eigin verkefni um myndbandsbundið mat á vöðvaspennu.“
Ferðalag mitt með rannsóknarhópnum um hreyfitruflanir tengdar MDS-sýkingu
„Námshópurinn er gott dæmi um hvernig sameiginlegt átak getur aukið skilning á óalgengum en mikilvægum taugasjúkdómum og jafnframt stuðlað að innihaldsríkum faglegum samskiptum.“
Frá pappír til pixla: Hljóðlátt en nauðsynlegt starf MDS eCOA nefndarinnar
85% af MDS-vottorðunum eru staðfest rafrænt í REDCap og útgáfur sem eru ekki á ensku eru í vinnslu.
MDS leggur áherslu á áframhaldandi framfarir á Alþjóðadegi Parkinsonsveiki
Ritstjórn samfélagsmiðla sagði sögu „fólks og framfara“ í Parkinsonssjúkdómum — varpar ljósi á einstaklingana á bak við lykiluppgötvanir og undirstrikaði að saga Parkinsonssjúkdóma heldur áfram að þróast.
Dr. Anthony Lang heiðraður fyrir mikilvægt framlag til sviðsins
Viðtal við virtan nýlegan handhafa ævistarfsverðlauna AAN fyrir klínískt viðeigandi rannsóknir.
Uppfært gagnasafn stafrænna tækja og tækni varpar ljósi á vaxandi tæknilandslag
Vaxandi skráasafnið nær yfir forrit, hugbúnaðarvettvangi og sjálfstæð tæki.
Hápunktar viðburðar
Ungmennahópurinn heldur fyrsta ársfjórðungslega ráðstefnuna
Fyrsti viðburðurinn fjallaði um „Hvernig á að taka þátt í MDS“.
Fyrsta merka ráðstefna MDS-Afríkudeildarinnar um Parkinsonsveiki og hreyfitruflanir
Blendingsviðburðurinn safnaði saman meira en 130 samstarfsmönnum víðsvegar að úr Afríku og 230 skráningar voru skráðar á netinu.

Að byggja upp getu og varanleg tengslanet: Hugleiðingar frá þjálfaraáætlun MDS-deildar Afríku
Tíu þjálfarar voru valdir úr fjölbreyttum heilbrigðiskerfum og starfsumhverfum víðsvegar um Afríku og eru nú að fræða samstarfsmenn sína á staðnum.

Alþjóðaþing um Parkinsonsveiki: Einstakur viðburður sem sameinar alla í Parkinsonssamfélaginu.
Innsýn í sögu og vöxt viðburðarins sem færir saman lækna, vísindamenn, annað heilbrigðisstarfsfólk, umönnunaraðila, sjúklinga og jafnvel börn þeirra.

Að styrkja samfélag barna sem sérhæfa sig í hreyfitruflunum í Rómönsku Ameríku
Viðburðurinn markar mikilvægan áfanga í markmiði þess að efla svæðisbundið samstarf og fræðilegan ágæti í samfélagi hreyfitruflana hjá börnum í Rómönsku Ameríku.

Námskeið með leiðbeiningum um inndælingu á botulinum eiturefni við háls- og öðrum staðbundnum vöðvaspennutruflunum
Taugalæknar frá 18 löndum komu til Dublin á Írlandi til að sækja tveggja daga gagnvirkt kennslunámskeið MDS-Evrópudeildarinnar.

Félagsuppfærslur
NÝTT: Fylgstu með breytingum á meðlimum, fráfalli og fleiru.

|
|
Skoðaðu Að halda áfram skjalasöfn. |
Ritnefnd

Katarzyna Smilowska, læknir, doktor
Að halda áfram Ritstjóri (2023-2025)
Dr. Katarzyna Smilowska er taugalæknir sem sérhæfir sig í hreyfitruflunum við 5. svæðissjúkrahúsið í Sosnowiec í Póllandi. Hún hefur þjálfað sig og stundað rannsóknir við Radboud háskólasjúkrahúsið, Queen Square og Christian-Albrechts háskólann. Hún tekur virkan þátt í alþjóðlegu samstarfi og situr í nefndum og verkefnahópum innan MDS, sem og í nefndum og ráðum Evrópsku taugalæknaakademíunnar.

Catalina Cerquera-Cleves, læknir, MSc

Daniel G. Di Luca, læknir
Shaimaa El-Jaafary, læknir

Sergio Rodriguez-Quiroga, læknir

Indu Subramanian, læknir
Daniel Gams Massi, læknir
Vikram Holla, læknir, DM
Elie Matar, BSc (Adv), læknir, doktor, FRACP
Vanessa Carvalho, læknir














